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酰胺鍵在什么條件下水解？酰胺類化合物的作用是什么？

2022-05-12
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5個回答

匿名用戶

2022-05-12

酰胺鍵之所以很難水解，因為它本身是已經穩定的分子結構。我們常見的諸如DMF,DMAC,PAM，PACS等等都是非常穩定的結構。酯類由于含有酯基，在酸性或者堿性條件下都可以發生可逆反應，而且還分完全水解和不完全水解兩種特性。酰胺比較經典的就是常用的DMF了，要讓DMF發生取代反應或者水解反應非常難，它的酰胺鍵牢牢的卡住了。

匿名用戶

2022-05-12

酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時，則可加速反應，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。

匿名用戶

2022-05-12

低給酰胺易溶于水，隨著相對分子質量的增大，溶解度逐漸減小。液體酰胺不但可以溶解有機物，而且也可以溶解許多無機物，是良好的溶劑。例如HCON（CH3）2。

匿名用戶

2022-05-12

酰胺的水解較難，需要在酸或堿催化下長時間加熱回流才能完成。酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和銨鹽；在堿性溶液中水解，得到羧酸并放出氨。

匿名用戶

2022-05-12

酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時，則可加速反應，但比羧酸酯的水解慢得多。 N-取代酰胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。酰胺是一種很弱的堿，它可與強酸形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金屬鹽，多數金屬鹽遇水即全部水解，但汞鹽（CH3CONH）2Hg則相當穩定。酰胺在強酸強堿存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉變成腈。酰胺經催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發生反應，生成少一個碳原子的一級胺。

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